Target（塔吉特）AMC验厂文件资料
1)品质手册和管理会议记录
2)QA检验程序,检验标准及近2个月的检验报告.(来料,制程,包装,成品)
3)主要机器设备清单(请准备中英文复印件各一份)
4)机器设备保养计划和记录:机器保养人员的专业证书
5)产品规格书
6)原料的来料和发料记录
7)员工培训计划及培训记录
8)产前会议程序及记录和质量会议记录
9)供应商管理程序,记录,采购单及物料规格单
10)实验室操作手册及测试报告
11)缺陷统计报告及出货记录
12)工厂组织架构图(请准备复印件一份)
13)工厂营业执照(请准备复印件一份)
14)当前的品质水准记录
15)出货及时率的统计记录
16)ISO证书及近一次的审查报告(如有,请准备正本及复印件一份)
17)纠正预防措施的记录
Target（塔吉特）FE验厂中的常见不符项
1工人没有做断针记录
2没有产品断针探测记录
3没有中文的验针机使用说明
4没有验针机维护记录
5没有验针机校验记录，每班至少应校验3次，采用9点检查法
6没有书面的程序控制及记录验针不合格产品
7断针探测方面没有程序和记录
8工厂没有验针机
9断针机没有书面的维护保养程序
10没有传送带断针探测设备确保所有针织品都通过验针测试。
11没有程序识别，防止过期文件被误用
12没有保存并控制质量记录如测试报告，验货报告，批次检验报告及相关证书等
13没有质量记录管理程序如保存，报废，存放期限等
14没有生产程序和操作说明等文件
15生产现场没有生产程序和操作说明
16没有质量检查程序和说明等
17检验现场没有质量检查程序和说明
18没有产前准备相关程序
19没有产前会议记录
20没有召开产前会议
21没有生产和质控人员参加产前会议
22产品规格和签板没有经过产前会议评审并记录
23产前没有对测试要求和测试结果进行评审并记录
24产前没有对致命缺陷检查方案进行评审并记录
25产前会议记录没有知会生产主管
26没有程序控制付运的及时
27没有每日每周质量目标也没有日常检查记录
28每日每周质量目标和日常检查记录没有现场张贴
29没有检验缺陷分类检查表
30生产期间没有每周质量控制会议和文件记录
31每周质量会议没有对质量记录进行评审
32没有针对每周质量会议制定改善计划
33每周质量会议没有生产人员参加
34没有对质控人员进行正规业务培训并记录
35没有使用缺陷样板对质控人员进行培训
36雇佣没有技术背景的维修人员后，没有对其进行正规培训并做记录
37没有培训要求和培训记录
38工厂没有验货专用房间或区域
39验货区域不够宽敞
40验货区域不够整洁
41验货区域亮度灯光不够
42验货区域通风不良
43没有程序规定用UL3000灯箱对来厂包装材料进行颜色和质量检查
44没有保存因颜色差别等而不合格的产品的品质状况和检查记录
45工厂没有程序来检查并记录其供应商的表现.
46不良来料，半品，成品各工序没有适当地标示并隔离
47没有保存不良来料，半品，成品的状况记录
48没有返工产品重新检查后合格的记录
49工厂没有条码扫描器
50工厂没有样板房
51工厂没有发电机确保不停产
52没有内部车缝巡线检查记录
53没有按AQL进行生产中期检查
54没有生产中期检查记录
55没有在生产线陈列缺陷样板来示例常见缺陷
56工厂没有保存产品修理记录及反馈改善生产。
57工厂没有保存内部巡检记录
58没有按AQL进行终抽样检查
59没有保存终抽样检查记录
60没有后加工及包装的文件和记录
61没有不良原料、半品、成品的状况记录.
Target验厂新环境标准的七个方面
1.ENVIRONMENTALMANAGEMENTSYSTEMORPROGRAM/环境管理系统或程序
2.ENERGYUSE&GREENHOUSEGAS(GHG)EMISSIONS/能源使用和温室气体（GHG）排放量
3.WATERUSE/水利用
4.WASTEWATER/EFFLUENT/废水/污水
5.EMISSIONSTOAIR/废气排放
6.WASTEMANAGEMENT/废物管理
7.POLLUTIONPREVENTION/HAZARDOUS&POTENTIALLYHAZARDOUSSUBSTANCES/污染防治/危险和潜在有害物质
Target验厂（塔吉特）VFE新标准
1.FEauditchecklist更新
2.供货商必先到工厂审查后-VFEaudit(要70分以上)，交VFE报告给Target，才能够安排Target验FEAudit。两者分数不能相差20%，否则罚款。(现不知罚多少)
3.过住的TargetFEaudit，审查当日，有报告及分数，但新制度下:没有实时报告及分数!报告及分数在7天内由美国Target发放(70分以上才合格)。
4.收报告后，工厂要14天内做好英文版CAP，交供货商，再转交Target美国。
附上新的VFE表格“VendorFactoryEvaluation(VFE).xls”，内里有很多个分页。
1.有新的FEauditchecklist，看分页“VendorFactoryEvaluation(VFE)-英文版“，有200很条问题，包括“质量系统“，新增“”及”反恐”。…另外，有中交版翻译，不过只有英文版才可计算机计分。
2.分页“FEPreparation&Documents“–是TargetFEaudit的文件清单。
3.分页“FactoryCapabilities”–要工厂填。
4.分页“MachineList&Capacity”–要工厂填写机器设备有多少，生产能力有很少。
5.分页“FEWalkThru”–供货商填写的。
