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ISO13485认证辅导|产品生产流程及特殊过程
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上架日期:2021-06-15 14:40:44
产地:本地
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详细说明

    ISO13485认证必须要的文件:



    1、文件控制程序(4.2.3)

    2、记录控制程序(4.2.4)

    3、培训(6.2.2注)

    4、基础设施维护,工作环境(6.4)

    5、风险管理(7.1)

    6、产品要求(7.2.2)

    7、设计和开发程序(7.3.1)

    8、采购程序(7.4.1)

    9、生产和服务提供的控制

    10、计算机软件确认程序及灭菌过程确认程序

    11、产品标识程序(7.5.3.1)

    12、可追溯性程序(7.5.3.2.1)

    13、产品防护的程序或作业指导书(7.5.5)

    14、监视和测量装置控制程序(7.6)

    15、反馈系统程序(提供质量问题的早期报警,且能输入纠正和预防措施过程) 8.2.1)

    16、内部审核程序(8.2.2)

    17、产品监视和测量程序(8.2.4.1)

    18、不合格品控制程序(8.3)

    19、返工作业指导书,数据分析程序(8.4)

    20、忠告性通知发布和实施程序(8.5.1)

    21、不良事件告知行政主管部门的程序(法规要求时)  8.5.1)

    22、纠正措施程序(8.5.2)

    23、预防措施程序(8.5.3)



    ISO13485认证材料:



    1.申请方授权代表签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书;

    2.申请单位质量手册,必要时提供企业的程序文件;

    3.申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准;

    4.申请方声明执行的标准;

    5.医疗器械产品注册证(复印件);

    6.产品生产全过程情况总结,产品生产流程及特殊过程、关键过程说明;

    7.近三年产品销售情况及用户反馈信息;

    8.主要外购、外协件清单;

    9.其他材料:如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等。为其提供过认证咨询的组织和人员的信息。

    注:申请方声明系指在产品或其包装上或在产品的声明书、质量证明书、装货清单、交货单、标签上注明采用的产品标准。





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    (三)ICTI、ETI、BSCI、WRAP、SA8000、ISO等国际认证咨询辅导。

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