CE认证的意义

　　CE认证的意义在于用CE认证缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（EssentialRequirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE认证标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE认证标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或退出市场。

　　CE认证模式

　　对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（Conbity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择适合自已的模式。

　　一般地说， CE认证模式可分为以下9种基本模式

　　模式 A：内部生产控制 （自我声明）（Module A: Internal Production Control）

　　模式 Aa：内部生产控制，加第三方检测（Module Aa: Intervention of a Notified Body）

　　模式 B：EC 型式试验（Module B: EC Type-examination）

　　模式 C：符合型式（Module C: Conbity to Type）

　　模式 D：生产质量保证（Module D: Production Quality Assurance）

　　模式 E：产品质量保证（Module E: Product Quality Assurance）

　　模式 F：产品验证（Module F: Product verification）

　　模式 G：单元验证（Module G: Unit Verification）

　　模式 H：全面质量保证（Module H: Full Quality Assurance）

　　基于以上几种基本模式的不同组合，又可能出其它若干种不同的模式。一般地说，并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之，也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。

　　自我声明模式或必须通过第三方认证机构

　　申请CE认证所需要提交的技术资料

　　欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。

　　技术文件通常包括下列内容：

　　a.制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称，地址。

　　b.产品的型号。

　　c.产品使用说明书。

　　d.安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。

　　e.产品电气原理图。

　　f.关键元部件或原材料清单。

　　g.测试报告（Testing Report）。

　　h.欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其他模式）。

　　i.CE符合声明（DOC）。

　　使用CE标志

　　一旦满足CE标志的合格评定要求，您必须将CE标志粘贴到您的产品或其包装上。对于您的产品使用CE标记有特定的规则，以及复制CE标记徽标的规则。

　　通常，您应该在产品本身上贴上CE标记，但也可以将其标记在包装，手册和其他支持文献上。CE标志使用的规则因适用于该产品的特定欧盟指令而异，建议研究适用的指南。以下所有通用规则均适用：

　　CE标志只能由您（作为制造商）或您的授权代表放置

　　CE标志不能放置在相关欧洲指令未涵盖的产品上

　　贴上CE标志时，您应对产品符合相关指令的要求承担全部责任。

　　您只能使用CE标记来表明产品符合相关指令的要求

　　您不得将任何可能会误解CE标记的含义或形式的标记或标志交给第三方

　　产品上的其他标记不得掩盖CE标记

　　成员国将确保其执行有关CE标志的制度。如果商标使用不当，他们将采取适当的行动，并对侵权行为处以罚款，其中可能包括对严重侵权行为的刑事制裁。这些处罚将与犯罪的严重程度相称，并有效地制止不当使用

　　CE标志的一般原则包含在第765/2008号法规（EC）中，该法规规定了与产品营销相关的认证和市场监督要求。您可以在Europa上阅读CE标记规定。

　　CE认证流程及周期

　　1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。

　　2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。

　　3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。

　　4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

　　5、申请人提供技术文件。

　　6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。

　　7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

　　8、技术文件审阅包括：

　　a、文件是否完善。

　　b、文件是否按欧共体语言（英语、德语或法语）书写。

　　9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

　　10、如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。

　　欧盟CE认证周期一般为15-20个工作日，根据产品而定，产品结构简单周期越短，产品结构复杂则周期越长。