欧盟CE认证介绍

　　CE认证，即限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求。所以，当今欧盟市场上有明确的规定，只要在欧盟市场销售的产品必须符合CE认证，CE认证产品打开欧盟的护照、通行证，产品没有通过CE认证是无法通过海关检查和在欧盟市场上销售。CE标志它不是质量合格标志而是安全合格标志。CE认证它是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

　　CE认证模式

　　对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（Conbity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择适合自已的模式。

　　一般地说， CE认证模式可分为以下9种基本模式

　　模式 A：内部生产控制 （自我声明）（Module A: Internal Production Control）

　　模式 Aa：内部生产控制，加第三方检测（Module Aa: Intervention of a Notified Body）

　　模式 B：EC 型式试验（Module B: EC Type-examination）

　　模式 C：符合型式（Module C: Conbity to Type）

　　模式 D：生产质量保证（Module D: Production Quality Assurance）

　　模式 E：产品质量保证（Module E: Product Quality Assurance）

　　模式 F：产品验证（Module F: Product verification）

　　模式 G：单元验证（Module G: Unit Verification）

　　模式 H：全面质量保证（Module H: Full Quality Assurance）

　　基于以上几种基本模式的不同组合，又可能出其它若干种不同的模式。一般地说，并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之，也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。

　　自我声明模式或必须通过第三方认证机构

　　申请CE认证所需要提交的技术资料

　　欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。

　　技术文件通常包括下列内容：

　　a.制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称，地址。

　　b.产品的型号。

　　c.产品使用说明书。

　　d.安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。

　　e.产品电气原理图。

　　f.关键元部件或原材料清单。

　　g.测试报告（Testing Report）。

　　h.欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其他模式）。

　　i.CE符合声明（DOC）。

　　近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE认证标志的使用越来越多，加贴CE认证标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。

　　欧盟CE认证简介

　　CE认证是欧盟的基本产品安全法规，是为消除成员国内的贸易壁垒，方便产品在成员国内自由流通，所进行的统一法规整合。CE是从法语“Communate Europpene”缩写而成，意思为欧洲共同体，后来欧洲共同体发展成了欧盟。

　　凡是在欧盟境内使用的产品，不论是欧洲各国还是国外制造而销往欧洲的产品必须加贴CE标志，以表示产品符合欧盟的法规,可以在欧盟境内销售使用。CE认证同时也是全球广泛认可的一种安全认证，即便不出口欧盟市场，也是值得中国制造商及代理商申请的一项产品增值服务。

　　CE认证的意义

　　CE认证的意义在于用CE认证缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（EssentialRequirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE认证标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE认证标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或退出市场。