CE标志在欧盟市场上属于强制性认证标志，只有取得了CE认证产品才可以在欧盟市场流通。

　　CE认证只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求。

　　CE认证是一种合格评定，它一般是由自我申明和认证机构认证证明的两种形式。

　　CE认证适用于欧盟27个成员国、欧洲自由贸易协会的3个成员国（ 冰岛、列支敦士登、挪威）及半欧盟国家（土耳其）。

　　使用CE标志

　　一旦满足CE标志的合格评定要求，您必须将CE标志粘贴到您的产品或其包装上。对于您的产品使用CE标记有特定的规则，以及复制CE标记徽标的规则。

　　通常，您应该在产品本身上贴上CE标记，但也可以将其标记在包装，手册和其他支持文献上。CE标志使用的规则因适用于该产品的特定欧盟指令而异，建议研究适用的指南。以下所有通用规则均适用：

　　CE标志只能由您（作为制造商）或您的授权代表放置

　　CE标志不能放置在相关欧洲指令未涵盖的产品上

　　贴上CE标志时，您应对产品符合相关指令的要求承担全部责任。

　　您只能使用CE标记来表明产品符合相关指令的要求

　　您不得将任何可能会误解CE标记的含义或形式的标记或标志交给第三方

　　产品上的其他标记不得掩盖CE标记

　　成员国将确保其执行有关CE标志的制度。如果商标使用不当，他们将采取适当的行动，并对侵权行为处以罚款，其中可能包括对严重侵权行为的刑事制裁。这些处罚将与犯罪的严重程度相称，并有效地制止不当使用

　　CE标志的一般原则包含在第765/2008号法规（EC）中，该法规规定了与产品营销相关的认证和市场监督要求。您可以在Europa上阅读CE标记规定。

　　CE认证代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。凡是贴有“CE认证”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

　　在欧盟CE的法规体系下，欧盟根据不同类型的产品，制定了不同的法规指令，以满足不同产品的基本安全与健康要求，欧盟也指定了欧盟公告机构（Notified Body）来执行这些法规指令的合格评估工作。申请方（制造商、出口商、买家等）需先确认自身产品所需满足的欧盟指令，再向欧盟公告机构申请该指令的CE认证，欧盟公告机构按照指令要求对申请方进行合格评估，通过后申请方即可粘贴CE标志。

　　CE认证流程大体为书面申请、填写CE-marking申请表并提供相关资料、确定检验标准及费用报价、样品寄送、产品测试及技术文件审阅、提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC）和CE标志、签署CE保证自我声明并粘贴CE标示。