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德国拜耳PC6557透明照明灯具系列专用√哪里有卖
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产品价格:¥1
上架日期:2017-09-04 15:59:07
产地:日本
发货地:广东
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详细说明

    德国拜耳PC6557透明照明灯具系列专用√哪里有卖

    PC物理性质

      聚碳酸酯无色,耐热,抗冲击,阻燃,在普通使用温度内都有良好的机械性能。冲击强度高,尺寸性好,着色性好,电绝缘性、耐腐蚀性、耐磨性好,但自性差,有应力开裂倾向,高温易水解,与其它树脂相溶性差。适于制作仪表小零件、绝缘件和耐冲击零件。

     同性能接近聚相比,聚碳酸酯的耐冲击性能好,折射率高,加工性能好,不需要添加剂就具有UL94 V-0级阻燃性能。但是聚相对聚碳酸酯价格较低,并可通过本体聚合的生产大型的器件。随着聚碳酸酯生产规模的日益扩大,聚碳酸酯同聚之间的价格差异在日益缩小。

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    聚碳酸酯的耐磨性差。一些用于易磨损用途的聚碳酸酯器件需要对表面进行特殊处理。

    PC化学性质

    聚碳酸酯耐酸,耐油。聚碳酸酯不耐紫外光,不耐强碱。聚碳酸酯的玻璃化温度为145-150℃,脆化温度-100℃,高使用温度为135℃,热变性温度为115-127℃。

    权盛工程塑胶,长期经营各种塑胶原料,如PA,PC,POM,PMMA,P,PP,ABS,LCP氟塑料等。

    PC成型性能

    1.无定形料,热性好,成型温度范围宽,流动性差。吸湿小,但对水,须经干燥处理。成型收缩率小,易发生熔融开裂和应力集中,故应严格控制成型条件,塑件须经退火处理。

    2.熔融温度高,粘度高,大于200g的塑件,宜用加热式的延伸喷嘴。

     3.冷却速度快,模具浇注以粗、短为原则,宜设冷料井,浇口宜取大,模具宜加热。

     4.料温过低会造成缺料,塑件无光泽,料温过高易溢边,塑件起泡。模温低时收缩率、伸长率、抗冲击强度高,抗弯、抗压、抗张强度低。模温超过120度时塑件冷却慢,易变形粘模。

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    1供应PC美国GE:高流动HF1110;
    2供应PC美国GE:超高粘度131R-111;
    3供应PC美国GE:低粘度防火级241R、243R、244R;
    4供应PC美国GE:中粘度防火级940A-116、945A-116;
    5供应PC美国GE:光学级LS1、LS2、LS3;
    6供应PC美国GE:抗紫外线级925U;
    7供应PC美国GE:121R、141、141R、143、144R、223、241、243、3412、3412R、3413、3413R;
    8供应PC美国GE:3414、500R、923、925、940、940A、943、943A、945、945A;
    9供应PC三菱:耐候性S2000VR、S3000VR;
    10供应PC三菱:高粘度抗紫外线级CLS400;防火级FPR3500;
    11供应PC三菱:光学级3215;食品级(FDA认可)S2001R、S3OO1R;
    12供应PC三菱:吹塑级7022IR、7025IR;
    13供应PC三菱:易脱模7025M10、7025M5、7025IR;
    14供应PC三菱:S2000UR、S3000UR、GSV2020、GSV2030、302-05、303-15、303-22;
    15供应PC出光:食品级IR2200;阻燃级IRY2200;导光级LC1500、LC1700;
    16供应PC德国拜耳:加纤阻燃级5865;
    17供应PC德国拜耳:阻燃级6555、6557;
    18供应PC德国拜耳:抗紫外线级2807;
    19供应PC德国拜耳:食品级2858;耐冲击2605;高流动2407;
    20供应PC德国拜耳:2405、2458、2805、2865、3103、3105、3208、6485;
    21供应PC奇美:食品级PC-110;耐候级PC-110U、PC-116、PC-122U;
    22供应PC美国陶氏:食品级201-10、201-15
    24供应PC嘉兴帝人:L-1225Y、L-1250Y;
    25供应PC陶氏:Oct-00、Oct-10、990082、1059479。

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    以下新闻与产品无关

      我国土壤修复工作仍处于起步阶段,各种土壤污染数据还在收集整理当中。南京土壤研究所课题组就此展开了深入摸底,在青藏高原草毡表层形成过程与功能研究中取得了进展,并且首次利用稀土元素和13C双向标记研究团聚体动态变化。   铁是所有生物生长发育的必须营养元素之一,包括植物和动物,因为其参与生物体内众多氧化还原过程,同时还参与植物体内叶绿素的形成。虽然铁在土壤中的含量相当高,但在碱性土壤中,铁是以氧化铁和氢氧化铁的形式存在的,其有效性很低。   据报道,世界上大约有三分之一的土壤属于碱性土壤,因此在农业生产上盐毒害是存在的,且与缺铁一样,是植物生长发育的限制因子,然而,目前关于植物如何同时响应缺铁与盐毒害的研究尚不清楚。   南京土壤研究所沈仁芳课题组以模式植物拟南芥为材料,在水培的条件下,研究了在盐毒害与缺铁同时存在的情况下拟南芥的生长状况。发现盐毒害(外源添加氯化钠)能显著缓解拟南芥对缺铁胁迫的响应,即叶片的失绿现象有所缓解,同时伴随着根系细胞壁半纤维素含量的降低,以及半纤维素/细胞壁所吸附的铁含量的降低,表明外源添加氯化钠能通过促进细胞壁所吸附的铁的释放达到体内铁的再利用。   此外,外源添加氯化钠也能促进铁从根部到地上部分的转运,主要是通过上调FRD3 (FERRIC REDUCTASE DEFECTIVE3),YSL2(YELLOW STRIPE-LIKE)和NAS1(NICOTIANAMINE SYNTHASE1)这些铁长距离运输相关基因的表达,从而有效的改善了地上部铁的营养状况。本研究为缺铁土壤上植物的生长提供了一种新的策略。   在青藏高原草毡表层形成过程与功能研究取得进展   草毡表层(mattic epipedon)是青藏高原及部分高山地带独特的由土壤物质与活/死根交织缠结而成的毡状表层,是高寒草甸生态系统土壤形态特征和发生过程的综合体现。   《土壤系统分类》考虑其在我国青藏高原分布广泛,在土壤分类领域首次将其划为诊断表层,赋予其重要的土壤发生分类学地位,但对其形成机理、空间分布以及生态水文功能等方面的研究鲜有报道。   南京土壤研究所张甘霖课题组近年来对青藏高原东北缘祁连山区进行了系统的调查研究,对草毡表层的形成过程及其生态水文效应,不同发育程度草毡表层空间分布特征及其影响因素等方面取得了重要认识。   研究发现,草毡表层的细土物质主要来自于全新世黄土沉积,这些外来粉尘大大提升了高寒地区粗骨质土壤的生产潜力,促进草毡表层的形成,而草毡表层的发育有助于捕获更多降尘并保护其免受侵蚀,细土层不断加积,是祁连山区土壤形成的关键过程(Geoderma, 2016, 282, 9-15, doi:   细土物质的积累为高寒山区另一关键成土过程-土壤有机碳的积累提供了基质。他人报道认为(Qiu, Nature, 2016, 529, 7585),青藏高原草毡表层储存了约180亿吨有机碳,占全国1米土体有机碳储量的1/5。   研究团队针对祁连山区草毡表层富集土壤有机碳的特点,开发了用于模拟土壤有机碳深度分布的分段指数函数,并预测出30cm土层有机碳储量超过80%,远高于前人预测而更接近于实际调查结果(Scientific Reports, 2016, 6, 21842, doi:   祁连山区草毡表层的空间分布呈明显的区域聚集特征,集中分布于祁连山中部和东南部。在海拔3000 m以上,草毡表层的发育程度随海拔的降低呈增强的趋势;海拔相对较低的地区,地势平缓(利于土壤水分汇集和保持)和温度适宜(利于植被生长和根系缠结)是促进草毡表层发育的关键因素(Geoderma Regional,2017,10,1-10, doi:   相关研究对青藏高原土壤形成过程与保育、土壤有机碳估算、土壤生态服务功能评估价等方面具有重要意义。   首次从水稻根系分泌物中挖掘到新的调控氮素利用效率的生物硝化剂1,9-癸二醇   硝化作用是农田氮素转化的主要途径,与氮素损失和利用有非常密切的关系。维持氮素以NH4+的形式存在是提高作物氮素利用率的关键之一。由于合成硝化剂价格昂贵,在不同土壤类型中性能不稳定,而且存在生态环境和食品的隐患等,开发植物源的生物硝化剂(BNIs)显得十分必要。迄今为止,BNIs只从Brachiaria humidicola和高粱中报道过。   南京土壤研究所施卫明课题组利用自我创制的根系分泌物原位收集系统和GC-MS分离鉴定技术,通过测定19个籼稻、粳稻品种的根系分泌物活性,首次从重要粮食作物水稻中鉴定到一种新型的BNIs1,9-癸二醇,发现其主要通过氨单加氧酶(AMO)过程来硝化作用,并明确了1,9-癸二醇是水稻根系分泌的天然物质,对潮灰土的硝化作用有显著效应,效应显著大于目前农牧业生产中普遍使用的双氰胺(DCD)。进一步通过19个水稻品种15N同位素标记实验,揭示了生物硝化效应、1,9癸二醇含量与水稻品种氮吸收利用效率之间有密切的联系。   上述研究成果发表于植物学TOP期刊New Phytologist (Sun et   首次利用稀土元素和13C双向标记研究团聚体动态变化   团粒结构是肥沃土壤的物质基础,有机质是形成团粒结构的重要胶结剂。如何提高土壤有机碳,促进团粒结构形成一直为土壤学研究热点。团聚体形成稳定与有机质周转密切相关,目前已形成共识认为团聚体物理保护是土壤有机质周转的关键机制。但是我们不知道有机质腐解过程中团聚体是由哪些小团聚体形成的,有机质矿化过程中大团聚体又破碎成哪些小团聚体,也不清楚有机质如何进入团聚体。其关键原因是我们缺乏类似于13C/14C示踪有机质周转的方法来示踪团聚体周转路径,也导致团聚体动态模型模拟研究难以取得突破。   近,南京土壤研究所彭新华研究员团队发现干湿交替显著提高了稀土元素氧化物与土壤颗粒的结合能力,湿筛后回收率接近100%,加上稀土元素氧化物对微生物活性影响弱,氧化物颗粒小,易测定等特点,提出了稀土元素标记团聚体的方法,即每一粒级团聚体用一种稀土元素标记,然后组合成土壤。根据稀土元素在不同粒级团聚体的重新分布,提出了团聚体周转路径与速率计算方法。发现团聚体向相邻粒级的周转比重较大,大团聚体周转速率要快于小团聚体。添加外源有机质显著提高了周转速率,团聚体周转速率与13C累积含量呈线性关系。   这一成果近期发表于土壤学TOP期刊SBB(Peng et   原标题:土壤污染修复研究进展解析

     

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