VICKER叶片泵 3525V-35A17-1BC-22R 美国威格士,威格士柱塞泵是美国威格士产品，具有噪音低、效率高、体积小、重量轻、寿命长、变量形式齐全、耗能少，可适应于多种液压介质,更具有经济适用,供货周期短等一系列特点。威格士柱塞泵其安装联接尺寸有公制和英制两种国际国内标准。此外，为满足用户需要，还有英制安装止口和轴伸、公制油口的混合型安装方式。本系列液压泵为外啮合容积式液压油泵，用以输送粘度为1～8°矿物油，油温在10℃～60℃，如液压油、机械油、燃料油。广泛用于机床、液压机械、工程机械的液压系统，作为系统的动力源，也可用于稀油站，冶金、矿山、石油、化工、纺织机械等设备中作输油泵、润滑泵、燃油泵用。VICKERS柱塞泵特点：高效率、低噪音、节能型、发热量小、控制方式多样。VICKERS柱塞泵最大的特点是低噪音。并以质量可靠、故障率低,目前在中国的塑料机械，中空成型机、橡胶机械、压铸机械、锻压机械上得到了广泛使用，并以质量可靠、故障率低而享有极高的声誉。VICKERS液压泵的使用寿命因素很多，除了泵自身设计、制造因素外和一些与泵使用相关元(如联轴器、滤油器等)的选用、试车运行过程中的操作等也有关。VICKERS液压泵图示符号液压泵的工作原理是运动带来泵腔容积的变化,从而压缩流体使流体具有压力能。必须具备的条件就是泵腔有密封容积变化。    
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苏州瑶佐机电有限公司，美国威格士VICKERS更专业的销售商，主营产品：液压元件，叶片泵，齿轮泵，柱塞泵，电磁阀，比例阀,磁性开关，接近开关，各类压力控制阀，流量控制阀，方向控制阀，叠加阀，插装阀，逻辑阀，多功能专用机复合阀……3520VQF35E11 11CC 10J 20 L , 35VQ30A 11C 20，3520VQF38E14 11CC 12J 20，35VQ30A 1A 20，3525V 30A14 1AB 22R ,35VQ30A 1C 20，3525V 30A14 1CC 22R,35VQ30A 86A20，3525V 35A 21 1AA 22R，35VQ30AS114D20，3525V25A12 11AA 22R , 35VQ30AS123C21LGE2，3525V25A12 86AA 22R,35VQ35A 11A 20，3525V25A12 86BA 22R ,35VQ35A 11C 20，3525V25A12 86CC 22R    35VQ35A 1A 20，3525V25A1286BC22R,35VQ35A 1A 20L，3525V25A14 11AA 22R, 35VQ35A 1C 20，3525V25A14 86AA 22R, 35VQ35A 1C 20L，3525V25A14 86CC 22R,35VQ35A 1D 20，3525V25A14 86DA22R   

摘要：采用湿法消解技术溶样，用原子吸收（AAS）法测定米粉中铁的含量。通过对微波程序的研究，建立米粉、奶粉等的微波消解方法。该方法与传统马弗炉高温灰化消解方法及湿法消化比较，具有准确、简便、安全、省试剂、污染少、消解完全等优点。方法回收率为96%~106%。相对偏差（n=7）均小于2%。实际样品对比分析结果表明，方法具有良好的准确度，适于奶粉、米粉、豆粉等食品的快速分析。现今食品中铁含量的检测当中主要应用干法灰化（GB5413.21-1997）和湿法消化（GB5009.90-2003）两种国家标准方法对样品进行前处理，消解后采用原子吸收（AAS）对样品进行检测。由于干法灰化简单快速，但易造成铁的挥发，使结果偏低1。湿法消化虽然结果比较准确但有一定的危险并且浪费时间，在消解过程必须检测人员随时观察，如有不甚就有爆炸的危险。微波消解技术是近些年来出现的一种较新的样品前处理技术2，该技术具有溶样能力强、速度快、无损失、污染少等优点。国内采用该技术进行样品消解的报道日益增多，但尚未见到用

VICKER叶片泵 3525V-35A17-1BC-22R 美国威格士,于食品铁测定的样品消解报道。为此，采用微波消解技术溶样，并用原子吸收（AAS）对样品进行测定，该方法在2~3小时内即可自动完成样品的消解，得到结果另人满意，同样可应用于奶粉和豆粉的测定，其结果同样另人满意。美国PE 原子吸收分光光度计（Atomic Absorption Spectrometer AAnalyst 700）; 马弗炉（德国 THERMOLEN FROUN）; 国产(沈阳铁西区森华理化仪器研究所)高压密闭微波消解系统；上海富马恒温干燥箱；铁元素灯（北京市朝阳天宫电器厂）；电子天平。标准溶液：Fe单元素国家标准溶液，浓度为1000ug/ml，购自国家标准物质中心。用2%优级盐酸介质逐级稀释配制系列标准溶液，系列质量浓度为2.5，5，10，15ug/ml。工作曲线相关系数均大于0.99991.3.1 微波消化；称样0.5~1g(精确至0.0001g) 于聚四氟乙烯消解罐中，加入4ml浓硝酸，按表1温度程序升温进行微波消解，微波溶样酸的选择，为了完全破坏有机基体，往往需在强酸中加入其他氧化剂如过氧化氢，一般消化液用HNO3-H2O2（1∶2）进行消解，密封120℃加热2h后，硝酸浓度过高会使结果偏低，所以本文采用消解液置于电热板上水浴低温加热赶除过量的HNO3浓缩微沸0.5h2至剩余1ml后，转移定容25ml，待测。1.3.2 湿法消化； 称样品0.5g于三角瓶中，加入几个玻璃珠防止暴沸溶液溅出，加入30~40ml的混合酸（混合酸：硝酸：高氯酸=1：4，注意，安全期间高氯酸的量不能超过整个酸体系的20%），在三角瓶上方盖上坩埚盖，在电热板上中火加热，直至溶液变为无色透明溶液，约2~3ml时待微凉加入几毫升的去离子水，再加热赶酸，然后转移定容25ml。随同试样做空白实验。1.3.3 干法灰化；称5g样品于坩埚中，在小火上加热除去黑烟，再移入马弗炉中灰化3~4个小时，冷却，加入1：4的硝酸2~3滴，溶解，加热至样品变为白色盐体无黑色颗粒，加入1：4盐酸4ml溶解，定容50ml。随同试样做空白实验2.1 干法灰化，对于米粉来说，干法灰化需要的时间比较长，而且消化不能完全彻底，经过长时间高温度的马弗炉烘烤还是会存有黑色难溶颗粒，需要用酸反复溶解和灰化，直到全部溶解，可这个过程长时间高温度的反复灰化对待测元素本身就会造成一定的挥发损失3。致使干法灰化测定的米粉，回收率相对比较低。2.2 湿法消化，湿法消化需要大量的酸，而且危险性比较大，在加热过程中，高氯酸的浓度一定不能大于1：44，如果超过此标准有爆炸的危险。而且加热过程要注意观察千万不能蒸干。如果蒸干一个是被测元素的损失，另外一个是有爆炸的危险，所以消化过程工作人员不能长时间离开。另外由于处理过程引入大量的酸液增加了干扰物质的量，使回收率略微偏高。2.3 微波消化，相对其他消化方法具有危险性小，用酸量少，误差小，及干扰因素少等优点。重要的是消化后，在转移前为了避免酸度对结果的影响，必须除去多余的酸。本文采用消解液置于电热板上水浴低温赶除过量的HNO3至剩1ml后，转移定容至25ml。定容后溶液酸度与标液酸度基本一致，定量取样与标准系列一起摄谱，不影响测定结果。按确定的样品测定方法进行全程试剂空白测定7次(如表4所示)，以其测定结果标准偏差的3倍计算检出限为0.06mg/l.依据称样量和样品最终定容体积计算样品的检出限可达到1mg/kg, 测试范围3～100μg/g，相对偏差±5％，可满足目前一些国际标准要求。VICKER叶片泵 3525V-35A17-1BC-22R 美国威格士,