将高效聚合氯化铝与常温水按1/3的重量比边搅拌边投加，至完全溶解后，再加水稀释到所需要浓度，原水浓度100~500mg/时投加量为3~6mg/I.即每千吨水投量为3-6kg具体投加时，原水浊度高时，投量适当增加，浊度低时，投量可以适当减少，根据水质情况进行水试，选出佳投加量而后投用。 1.根据原水不同情况，使用前可先做小试求得佳药量。为便于计算，小试溶液配置按重量体积比（W/V），一般以2～5%配为好。如配3%溶液：称PAC3g，盛入洗净的200ml量筒中，加清水约50ml，待溶解后再加水稀释至100ml刻度，摇匀即可。
PAC药剂就是将产品经过稀释后投放在水中能和水中其物质产生反应的药剂。主要是起到将水中杂质絮凝、沉淀的作用。PAC也是多种净水剂的简称，聚合氯化铝、白色聚合氯化铝、聚氯化铝、聚氯化铝铁、碱式氯化铝、聚铝、絮凝剂等都可简称为PAC药剂。 
3.加药按求得的佳投加量投加。并在运行中注意观察调整，如见沉淀池矾花少，余浊大，则投加量过少，如见沉淀矾花大且上翻，余浊高，则加药量过大，应适当调整。吸附架桥作用机理主要是指高分子物质与胶粒的吸附与桥连。还可以理解成两个大的同号胶粒中间由于有一个异号胶粒而连接在一起。高分子絮凝剂具有线性结构，它们具有能与胶粒表面某些部位起作用的化学基团，当高聚合物与胶粒接触时，基团能与胶粒表面产生特殊的反应而相互吸附，而高聚物分子的其余部分则伸展在溶液中，可以与另一个表面有空位的胶粒吸附，这样聚合物就起了架桥连接的作用。假如胶粒少，上述聚合物伸展部分粘连不着第二个胶粒，则这个伸展部分迟早还会被原先的胶粒吸附在其他部位上，这个聚合物就不能起架桥作用了，而胶粒又处于稳定状态。高分子絮凝剂投加量过大时，会使胶粒表面饱和产生再稳现象。已经架桥絮凝的胶粒，如受到剧烈的长时间的搅拌，架桥聚合物可能从另一胶粒表面脱开，重又卷回原所在胶粒表面，造成再稳定状态。
产品具有水处理效果好，絮凝速度快，PH值为弱酸性，无机，安全性高，性能稳定，不产生二次污染，属绿色环保产品。用具有吸附能力的天然材料为原料，具有很强的净化效果，可以除掉水中的重金属。处理原污水不受水温和PH值的影响，使用范围广泛，处理后的水透明度极高，可以直接循环使用或进一步处理后直接饮用。 聚合氯化铝（pac）作为新型水处理剂，自从六十年代以来，颇有取代传统的硫酸铝
之趋势，但其絮凝效果能显著高于硫酸铝的根本原因并未阐明清楚，而且一直存在争议，
这在一定程度上影响其生产和应用向更高阶段发展。
一种推论认为，传统药剂直接投放与水中，其水解生成形态由于受到水质等条件的制
约，不能形成有效的絮凝形态和发挥其高效率，而聚合氯化铝在人工控制的条件下预
制生产，可以达到预期的佳效果，投放入水即可发挥电中和及架桥的优异絮凝作用，这
种设想虽然有合理性，但并不一定完善，而且未得到实验证明，还有很大的研究空间。在长期的研究工作中，我们发现人工预制的铝或铁聚合物，从形态、特性、功能到作用机理，
都与以前的铝盐或铁盐混凝剂有很大的不用，应看做是新一代的制品，需要建立自己的理论
和技术工艺体系，本文选取聚合氯化铝的若干实验实例来阐述这一问题。
铝化合态的传统研究方法是化学分析法和电位滴定法。提出水解形态的连续变化分布系列，
其羟基化合态由单体道聚合体，按六圆环的模式发展，直到生成沉淀仍然保持拜耳石的结构，
这种观点的理论基础是多核络合物的核链络合机理，在数十年中占统治地位，但尚缺乏直接的
结构证明。
