赣州聚合氯化铝送货上门聚合物在胶粒表面的吸附来源于各种物理化学作用，如范德华引力、静电引力、氢键、配位键等，取决于聚合物同胶粒表面二者化学结构的特点。这个机理可解释非离子型或带同电号的离子型高分子絮凝剂能得到好的絮凝效果的现象。吸附电中和作用指粒表面对异号离子，异号胶粒或链状离分子带异号电荷的部位有强烈的吸附作用，由于这种吸附作用中和了它的部分电荷，减少了静电斥力，因而容易与其它颗粒接近而互相吸附。此时静电引力常是这些作用的主要方面，但在不少的情况下，其它的作用了超过静电引力。常用混凝剂(絮凝剂)的溶解与使用方法 1、PAC （聚合氯化铝）的溶解与使用 1) PAC 为无机高分子化合物,易溶于水,有一定的腐蚀性； 2) 根据原水水质情况不同,使用前应先做小试求得佳用药量（具体方法可参见第 2 条：聚 合硫酸铁的溶解与使用－加药量的确定）；（参考用量范围：20-800ppm） 3) 为便于计算,实验小试溶液配置按重量体积比（W/V）,一般以 2～5%配为好.如配 3% 溶液：称 PAC3g,盛入洗净的 200ml 量筒中,加清水约 50ml,待溶解后再加水稀释至 100ml刻度,摇匀即可； 4) 使用时液体产品配成 5-10%的水液,固体产品配成3-5%的水液（按商品重量计算）； 5) 使用配制时按固体：清水=1:5 （W/V）左右先混合溶解后,再加水稀释至上述浓度即可； 6) 低于 1%溶液易水2、聚合硫酸铁（PFS）的溶解与使用 当两个胶粒互相接近时，由于扩散层厚度减小，ξ电位降低，因此它们互相排斥的力就减小了，也就是溶液中离子浓度高的胶间斥力比离子浓度低的要小。胶粒间的吸力不受水相组成的影响，但由于扩散减薄，它们相撞时的距离就减小了，这样相互间的吸力就大了。可见其排斥与吸引的合力由斥力为主变成以吸力为主(排斥势能消失了)，胶粒得以迅速凝聚。这个机理能较好地解释港湾处的沉积现象，因淡水进入海水时，盐类增加，离子浓度，淡水挟带胶粒的稳定性降低，所以在港湾处粘土和其它胶体颗粒易沉积。主要用途 ) PFS 溶液配制 a、使用时一般将其配制成 5%－20 ％的浓度. b、一般情况下当日配制当日使用,配药如用自来水,稍有沉淀物属正常现象. 2) 加药量的确定 因原水性质各异,应根据不同情况,现场调试或作烧杯混凝试验,取得佳使用条件和佳投 药量以达到好的处理效果. a、取原水 1L,测定其PH 值； b、调整其PH 值为 6-9； c、用 2ml 注射器抽取配制好的 PFS 溶液,在强力搅拌下加入水样中,直至观察到有大量矾花形成,然后缓慢搅拌,观察沉淀情况.记下所加的PFS 量,以此初步确定PFS 的用量； d、按照上述方法,将废水调成不同PH 值后做烧杯混凝试验,以确定佳用药PH 值； e、若有条件,做不同搅拌条件下用药量,以确定佳的混凝搅拌条件； f、 根据以上步骤所做试验,可确定佳加药量、混凝搅拌条件等. 当金属盐(如硫酸铝或氯化铁)或金属氧化物和氢氧化物(如石灰)作凝聚剂时，当投加量大得足以迅速沉淀金属氢氧化物(如Al(OH)3、Fe(OH)3、Mg(OH)2或金属碳酸盐(如CaCO3)时，水中的胶粒可被这些沉淀物在形成时所网捕。当沉淀物是带正电荷(Al(OH)3及Fe(OH)3在中性和酸性pH范围内)时，沉淀速度可因溶液中存在阴离子而加快，例如硫酸银离子。此外水中胶粒本身可作为这些金属氧氧化物沉淀物形成的核心，所以凝聚剂佳投加量与被除去物质的浓度成反比，即胶粒越多，金属凝聚剂投加量越少。当金属盐(如硫酸铝或氯化铁)或金属氧化物和氢氧化物(如石灰)作凝聚剂时，当投加量大得足以迅速沉淀金属氢氧化物(如Al(OH)3、Fe(OH)3、Mg(OH)2或金属碳酸盐(如CaCO3)时，水中的胶粒可被这些沉淀物在形成时所网捕。当沉淀物是带正电荷(Al(OH)3及Fe(OH)3在中性和酸性pH范围内)时，沉淀速度可因溶液中存在阴离子而加快，例如硫酸银离子。此外水中胶粒本身可作为这些金属氧氧化物沉淀物形成的核心，所以凝聚剂佳投加量与被除去物质的浓度成反比，即胶粒越多，金属凝聚剂投加量越少。当金属盐(如硫酸铝或氯化铁)或金属氧化物和氢氧化物(如石灰)作凝聚剂时，当投加量大得足以迅速沉淀金属氢氧化物(如Al(OH)3、Fe(OH)3、Mg(OH)2或金属碳酸盐(如CaCO3)时，水中的胶粒可被这些沉淀物在形成时所网捕。当沉淀物是带正电荷(Al(OH)3及Fe(OH)3在中性和酸性pH范围内)时，沉淀速度可因溶液中存在阴离子而加快，例如硫酸银离子。此外水中胶粒本身可作为这些金属氧氧化物沉淀物形成的核心，所以凝聚剂佳投加量与被除去物质的浓度成反比，即胶粒越多，金属凝聚剂投加量越少。当金属盐(如硫酸铝或氯化铁)或金属氧化物和氢氧化物(如石灰)作凝聚剂时，当投加量大得足以迅速沉淀金属氢氧化物(如Al(OH)3、Fe(OH)3、Mg(OH)2或金属碳酸盐(如CaCO3)时，水中的胶粒可被这些沉淀物在形成时所网捕。当沉淀物是带正电荷(Al(OH)3及Fe(OH)3在中性和酸性pH范围内)时，沉淀速度可因溶液中存在阴离子而加快，例如硫酸银离子。此外水中胶粒本身可作为这些金属氧氧化物沉淀物形成的核心，所以凝聚剂佳投加量与被除去物质的浓度成反比，即胶粒越多，金属凝聚剂投加量越少。 凝聚阶段：是药剂注入混凝池与原水快速混凝在极短时间内形成微细矾花的过程,此 时水体变得更加浑浊,它要求水流能产生激烈的湍流.烧杯实验中宜快速（250-300 转/分）搅拌 10-30S,一般不超过2min. b) 絮凝阶段：是矾花成长变粗的过程,要求适当的湍流程度和足够的停留时间 （10-15min）,至后期可观察到大量矾花聚集缓缓下沉,形成表面清晰层. 烧杯实验 先以 150 转/分搅拌约6 分钟,再以60 转/分搅拌约4 分钟至呈悬浮态. c) 沉降阶段：它是在沉降池中进行的絮凝物沉降过程,要求水流缓慢,为提高效率一般 采用斜管（板式）沉降池（好采用气浮法分离絮凝物）,大量的粗大矾花被斜管（板） 壁阻挡而沉积于池底,上层水为澄清水,剩下的粒径小、密度小的矾花一边缓缓下降, 一边继续相互碰撞结大,至后期余浊基本不变.烧杯实验宜以20-30 转/分慢搅5 分钟, 再静沉 10 分钟,测余浊.