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汕尾ISO22716认证注意事项、清远ISO22716认证过程中有哪些难点?
汕尾ISO22716认证注意事项、清远ISO22716认证过程中有哪些难点?
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上架日期:2018-11-14 11:19:14
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详细说明

    执行ISO 22716之好处   

    1. 透过标準化管理降低公司成本   

    2. 藉由执行认证全面提升公司產品品质及形象   

    3. 国际接轨,有利外销拓展   

    4. 确认买家对公司產品信心   

    5. 加强公司中对於品质管理及客诉管理及变更管理的认知   

    6. 通过验证免除未来重复查厂的需要   

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    化妆品GMP验证规定   

    1. 化粧品GMP应向工业局提出申请。   

    2. 有补正事项30日内补正。   

    3. 工业局在21日内完成化粧品GMP文件书面审查。   

    4. 查核前14日,工业局书面通知应配合事项。   

    5. 查核小组由经济部及卫生署邀专家学者组成,工业局担任幕僚作业查核现场取样送验。   

    6. 化粧品GMP现场查核作成查核表,双方签名,各执一份。   

    7. 查核记录有一项严重缺失或送验样品有一项以上不符卫生标準者, 即為不通过。   

    8. 化粧品GMP查核报告於查核日后30日内通知厂商

     

    ISO22716认证的具体要求
     

    人员:

        员工必须具备良好的个人卫生及健康状况,对所有员工要进行技能培训,培训后应评估员工知识的积累……

     

    厂房:

        厂房在选址、设计、结构使用上应确保保护产品,降低产品、原料、包材的交叉混杂;在指定区域进行存储、生产、质量控制并提供足够的场地方便货物接收,存储,生产等……

     

    设备:

        应满足预期用途并易于清洗,必要时,进行消毒及维护保养,维护保养工作不能污染产品……

     

    生产:

        在制造及包装的每一阶段,应采取措施保证成品符合其应有特性;所有制造加工应根据生产文件要求进行,并且需要过程确认及过程控制……

     

    不合格品处理:

        应由授权人员对拒收的物品进行分析研究;对返工产品实施控制,并有授权人员检查以验证其符合性……

     

    投诉及召回:

        所有反馈到工厂的投诉都应评审,并进行调查研究跟进;当发生影响消费者安全的召回时,应给予授权人员权力并让所有人知道……

     

    总之,ISO22716认证是针对化妆品的特点对生产厂家的厂房设备、人员、工厂管理及控制等软硬件两方面所做出的具体要求。

     

    化妆品厂家应该如何执行ISO22716认证标准

     

            化妆品厂家应严格遵守ISO22716,对生产厂房、原料和包装材料、生产过程、成品贮存与出入库、人员卫生等进行科学管理;对简易包装建立一套标准的化妆品防腐效能评价方法,准确预测化妆品抵抗微生物污染的能力。

     

    一、掐断源头的污染源

    化妆品原料是化妆品微生物的污染源。在制造,如加热、混合前,可能已被污染。因此,在制造前要对原料主要是动植物原料预防污染,尤其是像蛋白质、淀粉这类原料。制造前需要对原料进行抽查,进行微生物培养计数。原料中微生物的情况直接关系到产品,应控制原料或产品的微生物数都应低于100只/克,同时不能存在病原菌。

     

    二、控制生产流程污染源

    除了对原料进行消毒、外,另应注意水的微生物污染。生产中所使用的去离子水不能储存。在夏季的去离子水微生物可达1百万只/克,自来水中常污染有,故对水也要进行处理。通常多采用加热和紫外线照射等方法进行消毒。在化妆品的生产制造过程如制造乳剂时,通常采用加热法,将水加热至90℃ 维持20分钟,然后与相似温度的油相进行乳化。生产设备如各种输送泵、研磨机、混合搅拌机、乳化机、灌装机等设备是微生物积聚之处。故需要进行消毒、杀菌等处理。化妆品生产的最后流程包装,也是容易引起微生物污染的环节。在包装室要求空气净化,空气的洁净度铵每升空气中所含>0.5μm 尘粒的平均数表示级别。

     

    ISO22716认证的主要条款内容
    1.适用范围
    2.用语及定义
    3.人员
    4.厂房
    5.设备
    6.原料及包装材料管理
    7.生产过程
    8.成品
    9.品质管理实验室
    10.规格外产品的处理
    11.报废
    12.分包
    13.差异
    14.投诉及召回
    15.变更管理
    16.内部审核
    17.文档管理

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